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martes, 31 de marzo de 2015

Prevención de Errores de Prescripción en Oncología (infografía)

Como una imagen vale más que mil palabras, os dejamos con una infografía que hemos elaborado en la que se resumen los factores claves e indispensables a tener en cuenta para la prevención de errores de prescripción con medicamentos citostáticos.

La información contenida está basada en el documento consenso para la prevención de errores de medicación en quimioterapia elaborado por el Grupo Español para el Desarrollo de la Farmacia Oncológica (GEDEFO) de la SEFH.

Esperamos que os guste y sobre todo, que os sea de utilidad. Descargar




martes, 27 de enero de 2015

Discrepancias de medicación en Servicios de Urgencias españoles @red_faster @sefh_

Como ya hemos comentado durante todo este mes, los Servicios de Urgencias son una de las áreas donde se producen un mayor número de errores. Uno de los más comunes son los que se producen debido a listados de medicación inexactos y/o con discrepancias.




Las distintas organizaciones que velan por la seguridad del paciente afirman que el mayor número de discrepancias entre la medicación de los pacientes se producen en las transiciones entre los diferentes niveles asistenciales y proponen la conciliación como la herramienta clave para evitar que se produzcan estas discrepancias. ( Entrada Conciliación STOP Errores)

Debido a ello, un grupo de farmacéuticos especialistas que desempeñan su trabajo en áreas de urgencias, se plantearon analizar la prevalencia de pacientes con discrepancias entre los listados de medicación obtenidos tras realizar el proceso de conciliación y compararlo con la medicación  registrada al ingreso en Urgencias.

El estudio se llevó a cabo en 11 hospitales distribuidos por toda la geografía nacional. Se analizaron las discrepancias de un total de 387 pacientes. Un farmacéutico en cada hospital era el encargado de realizar una entrevista estructurada al paciente o cuidador en las primeras 24 horas desde el ingreso. Los farmacéuticos tenían acceso a la información de informes previos, historia de urgencias y a la historia de atención primaria mediante sistemas informáticos o mediante contacto directo.
Una vez recabada la información de la medicación de los pacientes (fármacos prescritos, fitoterapia, medicamentos fuera de prescripción, etc) era comparada con la medicación de los informes del servicio de urgencias obtenidos al ingreso y se chequeaban las discrepancias entre ambos listados.




Los resultados del estudio han sido verdaderamente reveladores, ya que se obtuvo una prevalencia de pacientes con discrepancias de un 79,3%. Un total de 1476 discrepancias fueron detectadas en los 387 pacientes analizados. Más de 4 discrepancias fueron encontradas en un 54,8% de pacientes y más de 8 en un 20,3%.
En cuanto a los tipos de discrepancia más frecuentes fueron la falta de información  (44,2%) y la omisión (41,8%).


Los grupos de medicamentos en los que se detectaron mayor número de discrepancias (según la clasificación ATC) fueron: A (Sistema digestivo y metabolismo), C (Sistema Cardiovascular), M (Sistema musculoesquelético), N (Sistema Nervioso) y R (Sistema Respiratorio).

A la vista de estos resultados queda claro que deben tomarse medidas para disminuir el riesgo de que se produzcan errores en los Servicios de Urgencias. La figura del farmacéutico clínico especialista en áreas de urgencias que realice tareas de conciliación de la medicación, puede minimizar significativamente que se produzcan errores en esta transición entre servicios asistenciales.

Enhorabuena a todos los autores por el estudio y por su trabajo diario que resulta de gran importancia y aumenta la seguridad de los pacientes.


miércoles, 10 de diciembre de 2014

El Estudio EMOPEM cc @grupoGEPEM @carmenlacasa @AYESTERAN @SEFH

El proyecto EMOPEM (Estudio Multicéntrico por Observación para la Prevención de Errores de Medicación) es un estudio multicéntrico y prospectivo desarrollado por el grupo GEPEM de la SEFH en el que se lleva analizando desde 2007 la tasa de errores hospitalarios que se producen en la etapa de administración de medicamentos.  
El objetivo principal es "mejorar la seguridad de los pacientes detectando errores de medicación y puntos críticos en los procesos de prescripción-validación-dispensación-administración  para posteriormente  diseñar e implantar medidas específicas de mejora para prevenir dichos errores".




Metodológicamente consiste en la observación directa y no disimulada de la manipulación, preparación y administración del medicamento por parte del personal de enfermería  a una hora determinada. Posteriormente el observador externo registra en la ficha modelo si ha detectado o no algún error de medicación comparándola con la orden médica, incluyendo las omisiones de dosis.

Cuando se cumpla el período de estudio cada investigador principal introduce los datos obtenidos en la base de datos nacional (Usuario:  demo; Contraseña : demo) para obtener la tasa de errores de medicación.




Hace unos días en mi hospital hemos empezado por primera vez a recoger datos, encontrándonos con una buena acogida en las plantas de hospitalización. 

Son realmente necesarios este tipo de estudios para obtener datos fiables de errores de medicación específicos de cada hospital de España (incluso de cada planta), para así posteriormente tomar las medidas oportunas y crear estrategias preventivas entre los diferentes profesionales sanitarios involucrados en el uso seguro y racional de los medicamentos.



Desde #STOPErroresMed queremos felicitar a las coordinadoras del proyecto, la Dra. Carmen Lacasa () y la Dr. Ana Ayesterán (), creemos que estas iniciativas aportan mucho valor científico . Estamos muy orgullosos de pertenecer a una sociedad científica que apuesta por este tipo de proyectos y los afronta con tanta ilusión. 

También agradecer a Inmaculada Plasencia (@iplagar), farmacéutica especialista del Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria y comprometida con la prevención de los errores de medicación, por organizar y facilitar que se realice este estudio en mi hospital. 

Como conclusión final, lanzamos una cuestión: Si en cada hospital de España se calcula anualmente la tasa de infecciones nosocomiales, de reingresos, de úlceras por presión y otros  muchos parámetros de calidad de un hospital.

¿ Por qué no se realiza de la misma manera el cálculo de la tasa de errores de medicación anual en cada hospital como un parámetro de calidad en el uso del medicamento ?



Es evidente que sigue siendo necesario un cambio cultural del profesional y del sistema sanitario hacia una cultura de seguridad NO punitiva que favorezca la mayor comunicación y notificación de incidentes para así prevenir de manera más eficaz los errores de medicación.

jueves, 27 de noviembre de 2014

Lost in Translation: иностранные препараты (@AEMPSGOB, @GrupoGEPEM)

иностранные препараты: Medicamentos extranjeros  (Ruso)

Uno de los problemas al que nos enfrentamos día a día en las farmacias, es el problema de los desabastecimientos. Siempre ha existido este problema, pero actualmente la situación es alarmante ya que no hay semana en la que no recibamos una notificación de rotura de stock de algún medicamento.

Habitualmente, el problema se resuelve de forma más o menos sencilla, adquiriendo el medicamento a otro laboratorio o cambiando de genérico por ejemplo.
El principal problema se produce cuando el medicamento en cuestión no está comercializado por otro laboratorio y además no existen alternativas terapéuticas para sustituirlo.
Es en este caso cuando la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (@AEMPSGOB) se ve obligada a importar el fármaco para paliar este desabastecimiento y como medida provisional hasta que el suministro esté garantizado. Además, la AEMPS también importa medicamentos de otros países cuando éstos no están comercializados en nuestro país y son solicitados para determinadas patologías y hasta que sean aprobados a nivel nacional.


El problema que nos estamos encontrando, es que algunos de estos medicamentos son importados de países con idiomas e incluso alfabetos muy diferentes de lo que habitualmente estamos acostumbrados (español, inglés, italiano, etc..). Esto puede provocar problemas graves debido a una incorrecta identificación del fármaco. Además estos medicamentos importados no siempre tienen la misma dosis o concentración de medicamento que el medicamento nacional, por lo que además de posibles errores de identificación podrían producirse errores a la hora de la dosificación y por tanto sobre o infradosificación. 

Por este motivo, debemos prestar especial atención cuando recibamos medicamentos importados de otros países para evitar males mayores. 




Desde las farmacias debemos identificar adecuadamente el medicamento indicando claramente:
  • Nombre del principio activo 
  • Dosis 
  • Concentración (si procede)
  • Volumen (si procede) 
  • Forma farmacéutica  
Además debemos informar debidamente a todo el personal que vaya a manejar el fármaco de que es un medicamento extranjero y alertarles sobre posibles diferencias con respecto al medicamento nacional.

Os dejamos a continuación varios ejemplos de medicamentos que se han importado recientemente en España. Gracias a @xetxeak, @TeresaHumv y @juanhidal por compartirlos a través de Twitter.


Cefixima Suspension (Bulgaria)


BCG intravesical (China)




Droxidopa

viernes, 7 de noviembre de 2014

Errores de administración con fármacos por sonda enteral [ @GrupoNutri @farmacotecnia ]

En pacientes que tienen disminuidas su capacidad de deglución debido a enfermedades digestivas, cirugías o enfermedades degenerativas como el Alzheimer que producen disfagia, a veces es necesario el uso de sondas nasogástricas (SNG) ó enterales durante un tiempo no superior a 6 semanas para nutrir al paciente y administrar la medicación que llevan prescrita.

Fármacos y Nutrición

La administración de medicación a través de sonda no está exenta de riesgos. Debido a que para administrar determinados fármacos tales como comprimidos,  es necesario triturarlos previamente,  pueden producirse diversos problemas, ya sean mecánicos como obstrucción de la sonda, o físicos como reducción o aumento en la biodisponibilidad del fármaco ocasionando fluctuaciones en las concentraciones séricas, pérdida de las cualidades aportadas por la tecnología farmacéutica tales como liberación sostenida o recubrimiento entérico. Además pueden darse interacciones entre fármacos y con la nutrición enteral. Todos estos problemas pueden derivar en:
  • Disminución de la dosis de fármaco administrada
  • Alteración de las características farmacocinéticas
  • Disminución del efecto terapéutico
  • Aumento de los efectos adversos
  • Obstrucción de la sonda
  • Aparición de efectos secundarios digestivos 
  • Suspensión del soporte nutricional 

Numerosos fármacos alteran sus características interaccionando con la nutrición enteral al ser administrados conjuntamente. Algunos ejemplos como el ciprofloxacino, warfarina o fenitoína se ha visto que se produce una reducción de su biodisponibilidad. Otros fármacos como la lactulosa generan precipitados y reducen la absorción de nutrientes. Omeprazol puede producir problemas mecánicos de obstrucción ya que deben administrarse los pellets enteros, sin triturar. Fármacos como el sulfato ferroso, aumentan la viscosidad y pueden provocar obstrucción de la sonda. Los niveles séricos de moxifloxacino disminuyen un 5% cuando se tritura el comprimido y se administra por sonda, y disminuyen hasta un 12% si se administra con nutrición enteral. Estos son solo algunos ejemplos entre una multitud de interacciones de fármacos y nutrición recogidos en la bibliografía publicada.

Normas generales de administración de fármacos por Sonda

-Siempre que sea posible administrar el fármaco por VIA ORAL
-Como norma general, cualquier fármaco que esté disponible  comercialmente en una forma farmacéutica líquida o de preparación extemporánea (sobres), deben ser éstas de elección cuando se tenga que administrar el fármaco por sonda.
-Los fármacos que requieran manipulación para ser administrados (comprimidos de liberación inmediata, comprimidos con cubierta pelicular), deberán triturarse hasta polvo fino y disolverse en agua u otro vehículo líquido compatible y administrarlo por la sonda lavando esta posteriormente con agua.
-Las cápsulas, de forma general, pueden abrirse y administrar su contenido disuelto en agua por la sonda. Si contienen gránulos, podrá abrirse la cápsula y dispersar los gránulos en agua para su posterior administración por la sonda, pero NO deben triturarse ya que perderían sus características físicas.
-No se deben triturar NUNCA:
  • Formas farmacéuticas de liberación retardada
  • Formas farmacéuticas con cubierta entérica
  • Formas farmacéuticas de administración sublingual
  • Comprimidos efervescentes
  • Cápsulas que contengan gránulos
  • Cápsulas blandas con contenido líquido


Hay algunas situaciones no recomendadas que nos encontramos frecuentemente los farmacéuticos hospitalarios y que tienen fácil solución. Algunos de estos ejemplos para SNG son:

    - Carduran Neo  ---> Triturar  Carduran 

     - Adiro ---> Cambiar a Tromalyt , A.A.S. o Aspirina
     - Adalat retard ---> Cambiar a Adalat por vía sublingual.
    - Quinolonas ---> De elección Ofloxacino ya que la biodisponibilidad es mayor. Todas deben             separarse de la NE.
     - Cambio a solución/suspensión oral, jarabe o gotas (Klacid, glutaferro) 

 NOTA: Algunas soluciones/suspensiones orales (como Zovirax por ejemplo) NO se recomiendas administrar por SNG por su elevada osmolaridad.

-       Algunas ampollas para administración intravenosa son compatibles para administración a través de la SNG (digoxina, fortecortín, optovite, polaramine, konakion, etc).
-       Algunos medicamentos tienden a obstruir la sonda (plantaben, colestipol, colestiramina, emuliquen, etc), por lo que en la medida de lo posible hay que evitarlos y valorar otras alternativas.
-       Hay medicamentos que por su bajo pH tienen riesgo de precipitar (Sucralfato, haloperidol gotas, hidroxizina solución) por lo que es necesario separar su administración  de la de la NE.


- Cuando se administran fármacos conjuntamente con nutrición enteral, intentar parar la administración de la nutrición durante una hora antes y dos horas después de la administración de los fármacos para evitar posibles interacciones con la nutrición enteral así como variaciones en la biodisponibilidad de los fármacos. Hay algunos fármacos en los que esta separación está recomendada especialmente (metoclopramida, lorazepam, levotiroxina, metildopa, nimodipino, rifampicina, metotrexato, etc).

Una de las preguntas más recurrentes que se realizan a los servicios de farmacia hospitalaria son consultas acerca de la administración de fármacos por sonda. Existen publicadas diferentes guías elaboradas por hospitales españoles con recomendaciones específicas sobre la administración por sonda de diversos fármacos. Os dejamos enlaces para consulta y descarga.


No machacar,  ¿o sí?  Ticagrelor y El Estudio Mojito (curiosidad)

Ticagrelor es un antiagregante plaquetario de reciente aparición y que ha demostrado ser más efectivo que Clopidogrel en el síndrome coronario agudo (con o sin elevación del segmento ST). La primera dosis (carga de dos comprimidos de 90 mg recubiertos con película ) hay que administrarla lo más rápido posible tras la sospecha, y siempre conjuntamente a la dosis de carga de ácido acetil salicílico.

Resulta que en el estudio MOJITO se analizó el efecto en la inhibición de la agregación plaquetaria del Ticagrelor "machacado" Vs "no machacado", resultando bastante más rápida la absorción y el efecto antiagregante del Ticagrelor que fue manipulado, como vemos en la foto de abajo.


A veces hay que machacar!  (como con los mojitos) :D


Bibliografía


Guias de Administración de Fármacos por Sonda



Bibliografía de Errores de Administración de medicamentos por Sonda 

-Pharmaceutical and safety considerations of tablet crushing in patients undergoing enteral intubation. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23299084

Medication administration errors in adult patients in the ICU. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11685299


-Drug administration through an enteral feeding tube.  http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21753476



-The effect of an intervention aimed at reducing errors when administering medication through enteral feeding tubes in an institution for individuals with intellectual disability

-Errors of oral medication administration in a patient with enteral feeding tube. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4076851/

-Administración de medicamentos: ¿Se puede alterar la integridad de la forma farmacéutica?(Francisco J. Rua, SEFAC, 2010). http://bit.ly/13FI43R


Interacciones entre fármacos y Nutrición enteral

Interactions between drugs and drug-nutrient in enteral nutrition: A review based on evidences http://www.aulamedica.es/nh/pdf/7488.pdf

miércoles, 1 de octubre de 2014

Impacto Stop Errores de Medicación: Resultados

Después de un año desde el inicio del proyecto, creímos que este era un buen momento para medir el impacto del mismo y ver en qué aspectos podíamos mejorar.
Los resultados obtenidos de este análisis han sido presentados en el 59 Congreso de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) que se está celebrando esta semana en Valladolid.

Os dejamos los datos de la comunicación a continuación.